▶ 服务介绍
      PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，它可以在体外大量扩增特定的DNA片段。这项技术因其高灵敏度、高特异性、快速性和对样品起始量要求低等优点，被广泛应用于临床诊断、病原微生物诊断、基因工程研究和技术开发等领域。

发货标准：
①PCR检测实验附赠引物；
②PCR检测原始数据、完整的实验报告和数据分析；
客户提供：
①PCR样品：组织应不少于100mg；细胞10⁶-10⁷个细胞；cDNA不少于30μg；
                    细胞或组织裂解液总RNA浓度须大于1mg/mL，单个样品不少于50μL；
②组织需液氮速冻，细胞收获后加入Trizol保存于-80°C；
③样品用干冰寄送，避免各类污染和反复冻融。

▶ 实验步骤

1. 样品准备：收集待检测的核酸样品，如血液、组织、唾液等。
2. 引物设计：设计合适的引物序列，通常包括前向引物和反向引物，用于扩增目标序列特定区域。
3. PCR反应体系准备：准备PCR反应体系，包括模板DNA、引物、dNTP、缓冲溶液、聚合酶等。确保反应体系配比准确。
4. PCR扩增：将反应体系置于热循环仪中，进行PCR扩增。热循环包括一系列的温度变化步骤，如变性、退火、延伸等

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